آزمایش خون جدید تشخیص زودهنگام بیماری پارکینسون را فراهم میکند

محققان دانشگاه دوک می گویند آسیب DNA در سلول های خونی می تواند به عنوان هشدار اولیه بیماری پارکینسون باشد.

نشانگرهای زیستی ژنتیکی می توانند برای نظارت بر اثربخشی درمان های پارکینسون استفاده شوند.

 یک آزمایش خون ساده بر اساس تحقیقات می تواند به تشخیص و درمان بیماری و همچنین بهبود تحقیقات آینده کمک کند.

 شناسایی یک نشانگر زیستی ژنتیکی برای بیماری پارکینسون این احتمال را افزایش می‌دهد که یک آزمایش خون برای شناسایی اختلال عصبی قبل از ظهور علائم ایجاد شود.

 در مطالعه‌ای که امروز در مجله Science Translational Medicine منتشر شد، محققان دانشگاه دوک در کارولینای شمالی از فناوری واکنش زنجیره‌ای پلیمراز (PCR) برای تشخیص آسیب DNA میتوکندری در سلول‌های خونی که معمولاً با بیماری پارکینسون مرتبط هستند، استفاده کردند.

 محققان گزارش دادند که این آزمایش می تواند آسیب را هم در افراد مبتلا به جهش ژنتیکی LRRK2 که یک عامل خطر شناخته شده برای پارکینسون است و هم در افرادی که جهش را نداشتند، تشخیص دهد.

 اهمیت تست پارکینسون جدید محققان گفتند که این یافته ها می تواند مسیری برای ایجاد یک آزمایش خون برای تشخیص زودهنگام این بیماری فراهم کند.

 محققان دوک همچنین دریافتند که آزمایش مبتنی بر PCR می‌تواند به اندازه‌گیری اثربخشی برخی از درمان‌های پارکینسون، مانند مهارکننده‌های LRRK2 کمک کند.

 دکتر لوری سندرز، نویسنده ارشد این مطالعه و دانشیار دانشکده پزشکی دوک در بخش‌های عصب‌شناسی و آسیب‌شناسی، گفت: در حال حاضر، بیماری پارکینسون عمدتاً بر اساس علائم بالینی پس از آسیب‌های عصبی قابل توجهی که قبلاً رخ داده است، تشخیص داده می‌شود.

 او افزود: علاوه بر این، یک تشخیص واضح بیمارانی را که می‌توانند در مطالعات دارویی شرکت کنند، به‌طور دقیق شناسایی می‌کند و منجر به توسعه درمان‌های بهتر و حتی درمان‌های بالقوه می‌شود.

 "امید ما این است که این روش نه تنها بتواند بیماری پارکینسون را تشخیص دهد، بلکه داروهایی را نیز شناسایی کند که آسیب DNA میتوکندری و روند بیماری را معکوس یا متوقف می کند."